Wer steht hinter der Marke CLARIQUE?
Betreiberin der Marke und Ihre Vertragspartnerin für Lieferung und Abrechnung ist die Clarique Dental GmbH mit Sitz in Berlin. Die Gesellschaft tritt gegenüber Patienten nicht auf und erbringt keine zahnheilkundlichen Leistungen.
| Merkmal | Aussage | Stand |
|---|---|---|
| Firma | Clarique Dental GmbH | Oktober 2026 |
| Anschrift | Pariser Platz 1, 10117 Berlin, Deutschland | Oktober 2026 |
| Registereintrag | Amtsgericht Charlottenburg | Oktober 2026 |
| Marke | CLARIQUE (Marke), CLARIQUE Dental (Website und Geschäftsbereich), CLARIQUE Aligner (Produkt) | Oktober 2026 |
| Kontakt | info@clarique.de; Geschäftsführung und weitere Pflichtangaben im Impressum | Oktober 2026 |
| Liefergebiet | Deutschland, Österreich und die Schweiz | Oktober 2026 |
Handelsregister Berlin (Charlottenburg), Impressum der Clarique Dental GmbH, Stand Oktober 2026.
Wer plant, wer fertigt, wer liefert?
Drei Unternehmen teilen sich die Arbeit hinter einem CLARIQUE Fall. Die Behandlung selbst gehört keinem von ihnen, sondern ausschließlich der Praxis, die den Fall verordnet und freigibt.
Marke und Vertrieb: Clarique Dental GmbH
Die Clarique Dental GmbH führt die Marke, schließt den Liefervertrag mit Ihrer Praxis, richtet den Portalzugang ein und stellt Preisliste, Vorlagen und Ansprechpartner. Sie bewertet und überwacht ihre Lieferanten für Planung und Fertigung.
Planung: TP Solution GmbH, Köln
Die TP Solution GmbH erstellt das Setup, bespricht es auf Wunsch telefonisch und überarbeitet es bis zu Ihrer Freigabe. Das Unternehmen plant seit 2014 und nennt über 200.000 Pläne für über 500 Kunden (Eigenangabe, Stand August 2026).
Fertigung: zertifizierter Fertigungspartner
Ein nach EN ISO 13485 zertifizierter Fertigungspartner druckt die Modelle, zieht die Schienen tief, prüft und kennzeichnet sie. Das Netzwerk nennt über 8 Millionen Aligner seit 2016 und über 20.000 täglich (gerundete Eigenangabe, Stand August 2026).
Eigenangaben der TP Solution GmbH und des Fertigungspartners, Stand August 2026, von der Clarique Dental GmbH im Oktober 2026 übernommen. Die Zahlen belegen Erfahrung und Kapazität, kein klinisches Ergebnis.
Prüfbarkeit statt Namensnennung
Den Namen des Fertigungspartners nennt die Clarique Dental GmbH aus Wettbewerbsgründen nicht öffentlich. Die Vereinbarung mit dem Partner und der Schutz der Lieferkette vor Mitbewerbern sind die Gründe. Prüfbar bleibt die Aussage trotzdem, nur nicht über eine Suchmaschine.
Partnerpraxen sehen im Onboarding unter Vertraulichkeit das Zertifikat nach EN ISO 13485 mit Gültigkeitsdatum und ausstellender Zertifizierungsstelle sowie die Auditdaten. Die Lieferdokumente je Fall nennen den Hersteller im Sinne der Medizinprodukteverordnung. Die Clarique Dental GmbH bewertet den Fertigungspartner als Lieferanten und dokumentiert diese Bewertung; den Stand der letzten Bewertung nennt Ihr Ansprechpartner.
Was die Clarique Dental GmbH nicht tut
- Sie behandelt keine Patienten und stellt keine Diagnosen; Indikation, Aufklärung, Planfreigabe und Therapie liegen ausschließlich bei der Praxis.
- Sie vermittelt keine Patienten an Praxen, führt kein öffentliches Behandlerverzeichnis mit Empfehlungscharakter und verspricht keine Neupatienten.
- Sie wirbt nicht gegenüber Patienten; diese Website richtet sich an zahnärztliche Fachkreise im Sinne des § 2 HWG.
- Sie knüpft Staffelpreise an das Bestellvolumen und an nichts anderes, insbesondere nicht an Zuweisungen oder Verordnungsverhalten.
Wie wird die Qualität jeder Lieferung gesichert?
Vier Schritte gelten für jeden Fall, unabhängig vom Umfang. Sie folgen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) für Sonderanfertigungen und dem Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485.
| Schritt | Was geschieht | Grundlage |
|---|---|---|
| Verordnung und Freigabe | Die Praxis stellt die schriftliche Verordnung für einen Patienten aus und gibt das Setup frei. Erst danach beginnt die Fertigung. | Art. 2 Nr. 3 MDR |
| Endkontrolle | Jede Schiene wird vor dem Versand geprüft. Das Prüfverfahren ist Teil des Qualitätsmanagements des Fertigungspartners. | EN ISO 13485 |
| Kennzeichnung und Rückverfolgbarkeit | Jede Schiene und jeder Fall sind gekennzeichnet und über eine Fallnummer rückverfolgbar. | EN ISO 13485, MDR |
| Dokumentation je Fall | Zu jeder Lieferung gehört die Dokumentation nach MDR; sie gehört in die Patientenakte der Praxis. | Anhang XIII MDR |
Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), Art. 2 Nr. 3 und Anhang XIII, EUR-Lex; EN ISO 13485. Angaben des Fertigungspartners, Stand Oktober 2026.
Kontakt und Anfrage
Stellen Sie eine unverbindliche Anfrage über den Button. Wir melden uns in der Regel innerhalb eines Werktags mit Preisliste und Unterlagen. Danach richten wir Ihren Portalzugang ein und begleiten Ihren ersten Fall vom Scan bis zur Lieferung.
Direkter Kontakt
Fragen zu Zertifizierung, Datenschutz oder Vertragsunterlagen beantworten wir per E-Mail an info@clarique.de. Die Postanschrift lautet Clarique Dental GmbH.
Fachinformation für zahnärztliche Fachkreise im Sinne des § 2 HWG. Die Clarique Dental GmbH erbringt keine zahnheilkundlichen Leistungen und vermittelt keine Patienten.