CLARIQUE auf einen Blick: alle Fakten mit Stand

Was kostet ein CLARIQUE Aligner im Einkauf?

Ein CLARIQUE Aligner kostet Ihre Praxis ab 10 € je Schiene, gestaffelt nach dem monatlichen Bestellvolumen. Es gibt keine Mindestbestellmenge, keine Franchisegebühr und keine Lizenzgebühr. Branding, Verpackung, Patienten-Kit und Abrechnungsvorlagen sind im Schienenpreis enthalten (Preisliste der Clarique Dental GmbH, Stand Oktober 2026).

So ermitteln Sie die Laborkosten je Fall: Sie multiplizieren die Schienenzahl des freigegebenen Setups mit dem Preis je Schiene. Dazu kommt die Planungsleistung der TP Solution GmbH, die einmal monatlich gesammelt als zahntechnische Fremdlaborleistung abgerechnet wird. Für Refinements, also Nachplanungen mit zusätzlichen Schienen, fallen Zusatzplanung und Zusatzschienen nach Preisliste an. Der Preis ab 10 € gilt für die günstigste Staffelstufe; die vollständige Staffel und die Umsatzsteuer nennt die Preisliste. Das Behandlungshonorar legen Sie als Behandler nach der Gebührenordnung für Zahnärzte fest.

Was kostet das Scanner-Leasing, und brauche ich überhaupt einen Scanner?

Ein Intraoralscanner ist über CLARIQUE ab 249 € im Monat netto leasbar. Der Vertrag ist monatlich kündbar und hat keine Mindestlaufzeit (Stand Oktober 2026). Der Scanner exportiert offene Datenformate (STL, OBJ, PLY) und lässt sich für den gesamten Praxisalltag nutzen, also nicht nur für CLARIQUE Fälle.

Ein eigener Scanner ist keine Voraussetzung. Sie können Alginat- oder Silikonabformungen einsenden, die digitalisiert werden. Wer bereits digital scannt, lädt den STL-Datensatz im Portal hoch. Kompatibel sind alle Intraoralscanner mit offenem STL-Export, zum Beispiel iTero, TRIOS, Medit, Primescan und Carestream. Scannermodell, Leistungsumfang mit Software und Service sowie den Vertragspartner des Leasings nennt die Preisliste; Ihr Ansprechpartner bestätigt die Konditionen im Onboarding. Alle Preise verstehen sich netto zuzüglich Umsatzsteuer.

Preisliste der Clarique Dental GmbH, Stand Oktober 2026.

Alle Kostenpositionen auf der Preisseite

Wie schnell liegt der Planungsentwurf vor, und wann ist er freigabefähig?

Ein Planungsentwurf liegt in der Regel 24 bis 48 Stunden nach Einreichung Ihres Scans vor. Das ist der technische Erstentwurf des Setups, nicht die freigabefähige Endfassung (Angabe der TP Solution GmbH, Stand Oktober 2026).

Bis zur Freigabe folgen die Planbesprechung, auf Wunsch telefonisch, und gegebenenfalls Revisionen. Der vollständige Planungsprozess mit der TP Solution GmbH (Köln) dauert nach Unternehmensangaben im Durchschnitt 10 Arbeitstage von der Einreichung bis zur finalen Bestätigung. Geplant wird durch kieferorthopädisch erfahrene Zahntechniker in der Setup-Software des Herstellers, sodass Sie denselben Planungsstand sehen wie der Techniker. Produziert wird ausschließlich nach Ihrer ausdrücklichen Freigabe. Alle Zeiten sind Durchschnittswerte; Fallkomplexität, Rückfragen und Revisionen verlängern die Dauer. Verbindliche Servicezeiten bestätigt Ihr Ansprechpartner im Onboarding.

Wie viele Revisionen des Behandlungsplans sind möglich?

Revisionen des Behandlungsplans sind bei CLARIQUE unbegrenzt: Der Plan wird so lange angepasst, bis Sie ihn freigeben. Produziert wird erst nach Ihrer ausdrücklichen Freigabe (Angabe der TP Solution GmbH, Stand Oktober 2026). Ob Revisionen in der Planungsleistung enthalten sind, steht in der Preisliste.

Als Revision gelten Änderungen vor der Freigabe. Dazu zählen das Staging, also die Reihenfolge der Zahnbewegungen, die Attachments, die approximale Schmelzreduktion und die Zielposition einzelner Zähne. Refinements nach Behandlungsbeginn sind davon abzugrenzen: Sie werden im selben Ablauf geplant, besprochen und freigegeben wie das Ausgangs-Setup, ihre Konditionen nennt die Preisliste gesondert. Die Freigabe ist eine klinische Entscheidung, die ausschließlich bei Ihnen liegt. Über die gesamte Behandlungsdauer bleibt das Planungsteam Ansprechpartner, etwa bei Tracking-Problemen oder bei einer Korrektur während der Behandlung.

Wie lange dauert die Fertigung eines CLARIQUE Aligner-Sets?

Die Fertigung dauert rund 5 Arbeitstage ab Ihrer Freigabe des Behandlungsplans. Die Frist beginnt mit der Freigabe, nicht mit dem Hochladen des Scans (Eigenangabe des Fertigungspartners, Stand Oktober 2026).

In diesen Arbeitstagen entstehen zuerst die Arbeitsmodelle im 3D-Druck mit 70 Mikrometern Schichtstärke, danach die Schienen im validierten Tiefziehverfahren. Zuletzt folgen Trimmen, Kennzeichnung und Endkontrolle. Jede Schiene wird vor dem Versand geprüft, jeder Fall ist über eine Fallnummer rückverfolgbar dokumentiert. Fälle aus Deutschland, Österreich und der Schweiz werden in Europa gefertigt. Die Gesamtdauer vom Scan bis zur Lieferung setzt sich aus drei Abschnitten zusammen. Die Planung dauert vom Erstentwurf nach 24 bis 48 Stunden im Durchschnitt 10 Arbeitstage bis zur Freigabe. Danach folgen rund 5 Arbeitstage Fertigung und 4 bis 5 Tage Versand. Es sind Durchschnittswerte; Fallkomplexität und Revisionen verlängern die Planungsphase.

Wie lange dauert der Versand an die Praxis?

Der Versand an Ihre Praxis dauert 4 bis 5 Tage ab Abschluss der Fertigung (Eigenangabe des Fertigungspartners, Stand Oktober 2026). Geliefert wird ein komplettes Patienten-Kit im Branding Ihrer Praxis mit Patientenmaterial und der Falldokumentation.

Die Lieferzeit gilt für Deutschland, Österreich und die Schweiz; für die Schweiz bestätigt Ihr Ansprechpartner die Abwicklung von Zoll und Einfuhr im Onboarding. Versandkosten, Sendungsverfolgung und eine mögliche Expressoption nennt die Preisliste. Vom Hochladen des Scans bis zur Lieferung rechnen Sie mit der Summe aus Planung, Fertigung und Versand. Die Planung dauert im Durchschnitt 10 Arbeitstage bis zur Freigabe, die Fertigung rund 5 Arbeitstage, der Versand 4 bis 5 Tage. Das sind Richtwerte, keine Zusagen für den Einzelfall. Bei Verzögerungen informiert Sie Ihr fester Ansprechpartner.

Angaben der TP Solution GmbH und des Fertigungspartners, Stand Oktober 2026.

Ebene 3: Vom Intraoralscan zum freigegebenen Setup

Was bedeutet Sonderanfertigung nach Art. 2 Nr. 3 MDR für meine Praxis?

CLARIQUE Aligner sind Sonderanfertigungen im Sinne von Art. 2 Nr. 3 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR). Sie werden auf Ihre schriftliche Verordnung als Zahnärztin, Zahnarzt oder in der Kieferorthopädie Tätige für genau einen Patienten gefertigt. Sie legen Indikation und Auslegung des Produkts fest, und der Aligner ist ausschließlich für den individuellen Zustand dieses Patienten bestimmt. Serienmäßig gefertigte Produkte, die nur angepasst werden, sind keine Sonderanfertigungen.

Für Ihre Praxis heißt das: Diagnose, Indikation, Aufklärung und Planfreigabe bleiben bei Ihnen, produziert wird erst nach Ihrer Freigabe. Zu jedem Fall gehört eine Dokumentation nach MDR mit Rückverfolgbarkeit jeder Schiene, die der Lieferung beiliegt und in Ihre Patientenakte gehört. Aufbewahrungsfristen und Meldewege bei Vorkommnissen sind einzuhalten. Die regulatorischen Rollen der Clarique Dental GmbH und des Fertigungspartners sind in den Lieferdokumenten ausgewiesen. Quelle: Verordnung (EU) 2017/745, EUR-Lex, Stand Oktober 2026.

Ist die Fertigung der CLARIQUE Aligner nach ISO 13485 zertifiziert?

Ja. Die CLARIQUE Aligner werden in einem nach EN ISO 13485 zertifizierten Fertigungsnetzwerk gefertigt. EN ISO 13485 ist die Norm für Qualitätsmanagementsysteme von Herstellern von Medizinprodukten; sie verlangt dokumentierte, validierte und auditierte Prozesse sowie Rückverfolgbarkeit (Stand Oktober 2026).

Der Name des Fertigungspartners wird aus Wettbewerbsgründen nicht öffentlich genannt. Partnerpraxen können das Zertifikat mit Gültigkeitsdatum und ausstellender Stelle im Onboarding unter Vertraulichkeit einsehen. Zur Einordnung: Ein Zertifikat nach EN ISO 13485 belegt einen Prozessstandard, kein klinisches Ergebnis, und ersetzt nicht Ihre Prüfung des Behandlungsplans. Die Clarique Dental GmbH bewertet den Fertigungspartner als Lieferanten und dokumentiert diese Bewertung; den Stand der letzten Bewertung nennt Ihr Ansprechpartner. Rückfragen zur Zertifizierung beantworten wir unter info@clarique.de.

Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), Art. 2 Nr. 3 und Anhang XIII; EN ISO 13485. Angaben des Fertigungspartners, Stand Oktober 2026.

Rollen und Verantwortung: Über CLARIQUE